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什么是试管婴儿?谁适合试管婴儿?
试管婴儿是试管婴儿-胚胎移植技术的通用名称。它指的是通过在体外人工受精卵细胞和精子,然后开发早期胚胎然后将它们移植到母亲的子宫中而生的婴儿。
试管婴儿是试管婴儿-胚胎移植(试管婴儿-ET)技术的通用名称。它指的是从卵巢中取出卵子,用精子在试管婴儿培养3到5天,然后发育成卵子。胚胎在分裂或胚泡阶段转移到子宫腔内,使其发育成整个植入过程。使用试管婴儿技术出生的婴儿被称为试管婴儿,这些婴儿也在母亲的子宫中生长。
适用于下面这些病症:
1。输卵管阻塞的患者;
2。不明原因不孕的患者,未通过IUI治疗怀孕;/p>
3。该男子严重虚弱无力,或该男子患有无精子症,需通过睾丸或附睾穿刺获得
取精子;4。子宫内膜异位症与不孕症妇女可以使用试管婴儿(试管婴儿)酌情帮助孕妇;
5。排卵障碍患者在一般排卵诱导后没有成熟的卵泡生长。
试管婴儿开始之前,夫妇得做染色体检查,查出有家族遗传问题的家庭,可以做三代试管。那么,染色体的检查报告怎么看?什么才算染色体有异常呢?
一、染色体检查的几种结果
1.正常的染色体
正常的男性染色体是46,XY;正常的女性染色体是46,XX。如果试管夫妇的报告上,显示了这两种结果,代表着夫妇染色体正常,只要还没有高龄,除了极小的可能出现胚胎染色体变异外,几乎不会生出异常宝宝。
2.染色体数目异常
染色体数目异常,包括整倍体的异常和非整倍体的异常。整倍体异常,即整组染色体出现增减,比如单倍体、三倍体、多倍体。
一般来说,大部分三倍体都会导致胚胎失活,只有13、18、21号染色体为三倍体时,胚胎还可以存活,但会患上唐氏综合征、克氏综合征等疾病,智力低下或发育异常。
3.染色体结构异常
染色体结构异常,包括染色体缺失、染色体重复、染色体易位、染色体倒位几种,每种异常的解决难度都不一样。染色体检查,可以让大家清楚地知晓自己染色体的问题所在,配合医生一起选择合适的试管技术。
二、染色体异常与试管技术的选择
1.无异常家庭
没有染色体异常的家庭,如果还年轻,选择5对染色体筛查技术即可;当然,为了优生优育,大家也可以用23对染色体筛查;如果夫妇年纪较大,哪怕没有染色体异常,也应该使用23对筛查,因为精、卵在生成和结合的过程中,容易出现变异。
2.异常家庭
染色体异常的家庭,务必要选择23对染色体筛查,而且技术精度必须高,这也是此类家庭做试管婴儿的意义所在。
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