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针对此问题，美国HRC的试管婴儿专家回答说，通过第三代试管婴儿基因筛查诊断技术(PGS/PGD)是可以避免染色体异常问题的。在囊胚移植前先对囊胚进行遗传学筛查诊断，之后挑选健康的囊胚进行移植，可以从基因层面保障宝宝的健康，实现优生。

女性携带隐性致病基因做泰国第三代试管，还用担心遗传给孩子吗?

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根据遗传规律，如果携带隐性基因的个体与另一个携带同种隐性基因的个体生育后代，那么，产生纯合隐性后代的几率为1/4(当个体是纯合隐性时该基因决定的性状才得以表达;如果是杂合子的时候，则显示的是显性基因决定的性状)。

比如常见的耳聋基因，若是丈夫和妻子两个人同时携带，那么则会有1/4的几率传给孩子;但如果是夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带，此种情况下宝宝的基因表型通常有两种：一是可能携带隐性基因，但不发病;另一种是不携带该隐性遗传基因，这两种情况下宝宝都不会发病。

可以总结为：只有父母同时携带同一种隐性遗传基因的时候，才会将相同的隐性基因遗传给后代，孩子才会发病。所以，当夫妻双方只有女方携带隐性致病基因的时候，携带与不携带隐性致病基因的概率都是1/2。

泰国第三代试管婴儿有效规避隐性基因遗传给孩子

泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的检测对象是囊胚细胞切片，提取的是囊胚的外围细胞，该部位的细胞将来会发育成胎盘，不会对囊胚的内围细胞(将来发育成胎儿)造成影响，所以，大家不必担心泰国第三代试管婴儿技术会对囊胚的质量造成损伤的问题。

PGS技术针对囊胚的23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，目前，临床中使用的是PGS的新一代NGS基因测序技术，该技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能准确判断出囊胚染色体的数目和结构，同时还能检测到染色体细小的微缺失，对于囊胚的染色体结构做到了很好的把关。

PGD技术是针对囊胚的基因进行的检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等200多种，从基因层面确保了囊胚的健康。泰国试管专家说，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。

如果染色体倒位对生育有什么影响，可以通过第三代试管生健康宝宝吗?

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染色体倒位的定义

染色体倒位是属于染色体结构畸变的一种表现形式，是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片段颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位，若是倒位包含了着丝粒区，则称之为臂间倒位。

染色体倒位对生育的影响

如果出现染色体倒位的情况，很有可能引发胎停、流产的情况发生，即便是成功妊娠，胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。而染色体倒位同其它染色体病一样，目前医学领域尚无有效的诊疗方法，比较理想的助孕方式则是美国第三代试管婴儿。

美国第三代试管婴儿技术如何有效规避染色体倒位，生健康宝宝?

美国第三代试管婴儿的助孕操作流程是先将受精卵培育至囊胚阶段，然后提取囊胚的外围细胞做成切片后送往实验室，之后挑选出健康的囊胚进行移植，从而有效避免新生儿罹患各种染色体异常型疾病和家族遗传病。

运用PGS技术对囊胚23对染色体数目和结构进行检测，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况;运用PGD技术是对胚胎的基因突变点进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，然后再择优挑选出健康的囊胚移植到女性子宫腔内合适的位置，从而避免携带隐性遗传基因的父母把这种疾病遗传给下一代，将宝宝的健康控制在孕前。

注：美国HRC试管婴儿医院的专家采用的是PGS技术全新一代的NGS技基因测序，能够在判断染色体数目和结构是否存在异常的基础上，准确到染色体细小的微缺失，因此可有效规避胚胎染色体倒位的不良情况发生。

泰国试管婴儿医院的专家运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，为数万国内家庭成功圆生儿育女的梦想。注：该技术还可以帮助染色体异常、患有家族性遗传史的生育者或大龄夫妻等人群实现好孕优生梦想，成功获得属于自己健康的孩子，且很好地避免了遗传病的向下传递。

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